智研未来 ZYWL

CLINICAL TRIAL RECRUITMENT PLATFORM

全流程、高品质临床试验 受试者招募平台

打通临床医学创新“最后一公里”,提供一站式、高效率、强合规的数字化解决方案

  • 关爱生命
  • 科创未来
  • 深耕中国
  • 放眼全球
0覆盖大中城市
0完成临床项目
0累计匹配入组
0历史平均送筛成功率
SCROLL
PROFILE

一站式 临床解决方案提供商

成立于 2025 年的专业临床科研服务机构

智研未来(ZYWL)核心管理团队具备超过 10 年的国内外知名药企、头部 CRO 机构临床运营及医药研发背景。通过前沿的自研数智化平台与标准化地推网络相融合,为申办方解决“招募慢、脱落高”的行业痛点。

  • 超强执行力

    专业数据分析锁定重点项目,加速提前实现 FPI 及入组目标。

  • 极具竞争力价格

    灵活柔性的成本控制,实现极高性价比的高效送筛。

  • 业务双轮驱动

    整合临床“精准招募(Recruitment)”与“深度保留(Retention)”闭环服务。

智研未来临床科研团队在实验室分析临床数据
0核心团队行业经验
头部 CRO临床运营与研发背景
CAPABILITIES

智研未来 两大核心业务模块

患者招募服务 (RECRUITING)

凭借庞大的底层专病社群与全国线下协作网络,协助药企及科研院所精准筛选、快速匹配。

0覆盖大中城市
0完成临床项目
0累计匹配入组

患者保留服务 (RETENTION)

“以患者为中心”的精细化深度管理,最大限度降低受试者在临床周期内的随访脱落率。

  • 患教管理

    依托微信生态,精细化搭建疾病日常护理和科普教育管理体系。

  • 无忧陪诊

    覆盖全国 100+ 城市,专业陪诊师全流程线下贴心面对面引路就诊。

  • 差旅支持

    协助受试者安排行程、住宿,提供垫付式极速报销,免除异地负担。

数智化临床试验数据可视化平台
RECRUITMENT FOCUS

核心优势 高靶向筛查能力

依托专职招募团队,我们在肿瘤及各类非肿瘤领域均建立起了精准至靶点基因、细胞分型的深度靶向招募优势。

肿瘤领域 Oncology

肺癌乳腺癌肝胆肿瘤血液肿瘤消化道肿瘤泌尿系统肿瘤各类实体瘤血液系统肿瘤

非肿瘤领域 Non-Oncology

自身免疫性疾病强直性脊柱炎IBD罕见病SMADMDALS疫苗皮肤精神领域
CHANNELS

多维立体化 受试者获取网络

线下地推 + 线上社群 + 公益组织 + 社区宣教,四位一体构建覆盖全国的受试者获取能力。

01

线下临床招募

30+ 名平均拥有 5 年以上经验的专职招募人员,覆盖全国大部分省份,深耕核心三甲医院。

02

线上社群招募

直接运营和长期连接庞大的细分病友交流社群(涵盖淋巴瘤、强直、IBD 等),保障信息互信。

03

罕见病组织合作

与全国级、地方级罕见病公益组织及慈善基金会建立稳固协作,打通绿色转介转诊通道。

04

社区与康养宣教

常态化组织线下社区义诊和康养中心公益讲座,建立一对一患者辅导,初筛推荐及高医从性培育。

PROCESS & KPI

规范化 推荐路径与风控治理机制

标准化患者推荐链路

从接收申办方意向至最终完成入组,流程标准透明:

  1. STEP 1
    意向搜集平台公众号、多维渠道快速接入
  2. STEP 2
    入排预筛选评估专职医学团队 2 - 4 小时内完成预审
  3. STEP 3
    临床中心精准送筛历史平均送筛成功率高达 85%
0送筛成功率

质量保障与进度 KPI 治理

智研未来秉持“数据零造假、进度不拖延”原则,提供精细管理承诺:

项目进度未达标 80%

执行负责人每周直接参与内部进度深度治理,并在月度项目会做针对性专项汇报与策略调整。

季度 Steering Committee 治理

由智研未来高层和申办方直接开展多边沟通,针对重点受阻项目多方位调配外部资源解决。

数据零造假 进度不拖延 全程可追溯
HISTORICAL DATA

卓越战绩 既往项目经验与达成率汇总

治疗大类涉及靶点与临床试验内容试验分期中心数量入组数量平均达成率
肺癌领域 非小细胞、小细胞肺癌 (EGFR, ALK, ROS1, NTRK, KRAS) IIIIII 80+ 家 759 例
85.7%
血液肿瘤 血友病、多发性骨髓瘤 (MM)、弥漫大 B、CLL/SLL IIIIII 40+ 家 162 例
81.9%
消化肿瘤 胃癌、胃肠间质瘤 (Her2, CLDN18.2, FGFR) IIIII 50+ 家 326 例
84.2%
自身免疫 银屑病、强直性脊柱炎、类风湿、特应性皮炎、IBD IIIII 90+ 家 879 例
78.6%
罕见病 SMA、IPF、血友病、DMD、肢端肥大症、ALS IIIIII 20+ 家 78 例
90.5%
0累计合作研究中心
0累计完成入组
0重点治疗领域
0综合平均达成率
DIGITAL PLATFORM

自研 Green-Trial (GTS) 数智平台

高效合规的受试者极速支付平台 + 出行安全监管与时空风控平台,双引擎守护受试者体验与临床合规。

Green-Trial 受试者极速支付平台
2个工作日内兑付
SUBJECT PAYMENT

高效合规:自研受试者极速支付平台

极速到账,全面保障患者依从性 —— 通过公众号 / Green-Trial 一键发起费用报销申请,自系统及 PM 审核通过起 2 个工作日内兑付。

  • 税务合规保障

    正式落实免税声明,明确受试者取得的临床各项交通及生活补偿 / 赔偿无需缴纳个人所得税。

  • 双向数据加密

    独创受试者端、申办者端物理隔离,核心患者隐私脱敏,完全符合 GCP 数据核查严格规范。

  • 全程可视可审计

    在线流程节点留痕,支持一键导出财务及审计日志追踪报告,终结传统结算无法溯源的壁垒。

GCP 护士上门与时空风控平台
GPS全链条时空留痕
TRAVEL SAFETY

出行安全监管与时空风控平台

保障异地随访及行动不便患者的在途出行安全与全程伦理合规,是维持临床零脱落率的基础。自研 Green-Trial (GTS) 系统,对陪诊师与受试者实施动态路径记录与时空预警。

  • 地理定位记录

    受试者 / 陪诊师出发与抵达均由系统自动记录 GPS 路径,确保在途安全。

  • GCP 护士上门

    针对偏远或异动困难病友,协调属地在职 GCP 护士就近完成样本离心与寄回。

  • 行中应急预警

    配置防抖服务记录仪,遇行中突发状态一键触发实时预警,安全管控全链条闭环。

RECRUITING NOW

正在开展 的部分临床研究项目

以下为目前进行中的部分项目,符合条件的患者可在线提交报名,专属医学顾问将在 2 - 4 小时内完成入排预评估。

招募中II 期

招募晚期非小细胞肺癌患者

涉及靶点:EGFR / ALK / ROS1 / NTRK / KRAS

  • 中心数量 80+ 家
  • 治疗领域 肺癌领域
在线报名
招募中I / II 期

招募多发性骨髓瘤 (MM) 患者

涉及方向:BCMA 靶向 / 双特异性抗体

  • 中心数量 40+ 家
  • 治疗领域 血液肿瘤
在线报名
招募中II / III 期

招募晚期胃癌 / 胃肠间质瘤患者

涉及靶点:Her2 / CLDN18.2 / FGFR

  • 中心数量 50+ 家
  • 治疗领域 消化肿瘤
在线报名
招募中III 期

招募中重度斑块状银屑病患者

涉及方向:IL-17A / IL-23 单克隆抗体

  • 中心数量 90+ 家
  • 治疗领域 自身免疫
在线报名
招募中II 期

招募炎症性肠病 (IBD) 患者

涉及方向:JAK 抑制剂 / 生物制剂

  • 中心数量 60+ 家
  • 治疗领域 自身免疫
在线报名
招募中I / II / III 期

招募 SMA / DMD / ALS 罕见病患者

涉及方向:基因治疗 / 神经肌肉疾病创新药

  • 中心数量 20+ 家
  • 治疗领域 罕见病
在线报名

* 以上信息仅供参考,具体入排标准由研究中心研究者最终判定。参与临床研究前请充分知悉并签署知情同意书。

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携手共建 高效合规临床未来

让每一次临床研究精准无忧,为申办方显著缩短创新药与医疗器械的上市进程。

  • 专属医学顾问一对一解读入排标准
  • 2 - 4 小时内完成入排预筛选评估
  • 全流程陪诊、差旅垫付与极速报销
  • 隐私脱敏,符合 GCP 数据核查规范

商务合作接口人:LEO LAI

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